Любимый «Запорожский женский форум» – 7.479 грн. Фонд «Счастливый ребенок» – сумму, которую перечислят, кому интересно, смотрите на сайте фонда (я её еще не знаю сама), у Миши нашелся покровитель, который для него вчера (17.04.2014) перечислил 25 тыс. грн. на счет фонда. Остальную сумму помогли собрать: мой муж, наши с ним коллеги по работе, родственники, друзья, друзья-друзей, «лэвову долю» суммы дала моя родная сестра и её муж.
Спасибо всем-всем огромное, за каждую копеечку и моральную поддержку. Желаю всем-всем здоровья, душевного равновесия и финансового благополучия!!!
Девочки, удалите, пожалуйста, все фото Мишеньки и ссылки на сбор средств из Интернета, спасибо.
Всем-всем еще раз выражаю свою благодарность за помощь и сопереживание, прошу прощения за неконтролируемые эмоции во время сбора.
Прощай, любимый форум…
/Девочки, моему сыночку нужна операция , для нашей семьи очень дорогая Мишеньке 1,5 годика, он рос и развивался, как абсолютно здоровый малыш его возраста, но с июня 2013 года анализ крови показал очень низкие уровни гемоглобина и тромбоцитов. За 7 месяцев гемоглобин мы подняли железосодержащими препаратами, а тромбоциты еще больше понизились… Обратились в онко-гематологическое отделение Запорожской областной детской больницы, где провели обследование и перевели в хирургию. Оказалось причина в нарушении оттока крови из селезенки – из-за кавернозной трансформации воротной вены. Как следствие – низкие тромбоциты, увеличены селезенка и печень, но самое страшное – риск внутренних кровотечений. Сделали ФЭГДС (под наркозом смотрели желудочно-кишечный тракт на экране монитора), диагноз подтвердился – есть расширенные вены пищевода и кровоподтеки в желудке, не вся кровь из селезенки направляется в печень, а часть идет под давлением в вены пищевода и желудка. Каждый день увеличивает риск внутренних кровотечений, но есть выход – операция в профильной Московской клинике, которая готова принять и произвести лечение. Госпитализация и лечение будут стоить, примерно, 180 тыс. рублей или если в гривнах - примерно 60 тыс. грн. (сюда не входит дорогое 2х недельное проживание родителей в Москве и проезд), но и эта сумма больше, чем годовой доход нашей семьи. Помогите нам, пожалуйста, спасти Мишеньку. /
Внимание
Девочки, читающие эту темку, пишу от лица администрации: после того как была открыта эта тема, администрация узнала, что пользователь Іванка - это получившая 3 пожизненный бан Юлия2009. Согласно правил форума повторные регистрации подлежат немедленному блокированию, но в связи с тем, что речь идет о здоровье и жизни ребенка, мы решили не банить этого человека до момента поездки на лечение. Почему я пишу это сейчас, а не сразу - мы все люди и все человеческие чувства нам не чужды, администрация искренне хочет помочь малышу, поэтому мы думали сказать правду позже. Но человек, который просит помощи форумчанок, не просто умалчивает о том, кто она (что вполне понятно в такой ситуации), а умышленно вводит их в заблуждение относительно своей личности, оставляя подобные сообщения
Іванка писал(а):
Юлия2009,прочла, очень трогательно , здоровья роднулечке
в своем же рассказе - viewtopic.php?f=39&t=62426 Так что мы посчитали нужным расставить все точки над "и", чтобы пресечь подобное в дальнейшем. И заявляю официальную позицию администрации в этом вопросе - пользователь Іванка будет забанена после отъезда семьи в Москву. А пока, продолжаем помогать Мишеньке и собираем необходимую сумму
Nataly, спасибо, что расставили точки...
"умышленно вводит их в заблуждение относительно своей личности, оставляя подобные сообщения" - да, я написала это сообщение под своим же рассказом, перечитав его, он для меня очень трогательный и душевный... а что по Вашему автор не может иметь своё мнение о своем же рассказе?
теперь относительно бана пожизненного - да, я люблю форум и люблю на нем общаться, после того, как за 4,5 года на форуме у меня накопилось много замечаний от модераторов, но не злостных, что я оскорбляла или еще, как-то не корректно вела себя на форуме... просто по невнимательности я где-то в консультациях написала или в теме продажи похвалила чужой товар, или последнее за которое забанили - под продажами своими я написала "пишите, пожалуйста, в ЛС" - вот это я злостный нарушитель...
да, я - очень злостный нарушитель, который после бана зарегистрировался опять!!! - но не могу я жить без форума!! ну нарушала я Ваши правила, так что теперь на всю жизнь лишить меня форума??? даже сидящие в тюрьме имеют шанс на амнистию...
Последний раз редактировалось Іванка 18 апр 2014 18:59, всего редактировалось 22 раз(а).
Іванка, Юля, вы не нервничайте. Есть "этикет" ведения сборов вот например, сбор ведет мама Веры viewtopic.php?f=209&t=29171 почитайте и постарайтесь делать также
Іванка, вы не нервничайте, просто Юля правильно написала. Мы не претендуем на деньги, всегда во всех темах указывали сколько удалось собрать ( в сумме от разных источников) и сколько не хватает. Очертите сумму, пусть хоть приблизительно (точный проезд+ примерно проживание+ обследование точно+ максимум за операцию). И будем плясать от этой суммы. Может на раздачах сбор устроим. Время же не ждет.
_______________________________ «Нації вмирають не від інфаркту — спочатку їм відбирає мову» Ліна Костенко
Очертите сумму, пусть хоть приблизительно (точный проезд+ примерно проживание+ обследование точно+ максимум за операцию). И будем плясать от этой суммы. Может на раздачах сбор устроим. Время же не ждет.
поддерживаю про ящики на раздачах, можно их у Альберта попросить, мне как-то он давал в аренду так сказать на выходные эти и следующие. Или самим смастерить как это делали Биргит и Дракоша.
_______________________________ Любовь, как и уважение, - это не то, что ты получаешь, а то, что ты отдаешь. "Шантарам", Г. Д. Робертс
Іванка, Юль, если бы ты хоть раз хоть одну тему посомтрела, я думаю, что подобных вопросов у тебя не возникло. Если ты не можешь очертить примерную сумму сбора, я это могу сделать:
стоимость билетов поезда туда+обратно (сильно не изменится)+31300+примерно 160 тыс рублей+ проживание ты узнавала примерно 800 рублей, вот и умножай, питание - ну тут как бы вы тоже кушаете, я считаю, что на питание мы не должны собирать, благодарность примерно ты тоже знаешь, вот и получается примерная сумма, переводишь все в рубли, лично у меня получется предварительная сумма без всяких других расходов - 205 тыс рублей+ билеты на поезд
ты сама пишешь, что вам помогут родственники, значит часть от этой суммы уже есть + то, что мы собрали, это уже сумма.
-- Пользователь добавил некоторое время спустя --
Mashali, полностью поддерживаю, есть люди, которые переводят и 10 грн, но не отписываются, потому что считают, что это мало и им стыдно 9хотя я этого не понимаю, как может быть за доброе дело стыдно) и вот они мониторят тему и сидят и ждут когда напишут время и сумму их и переживают поступил ли платеж. поэтому чаще всего те, кто ведут сборы так и пишут - дату, время и сумму платежа. так делают либо каждый день, либо один раз в пару дней. потом пишут итогувую ссум собранных средств за отчетный период, за весь период и остаток.
И что важно, что тема всегда активна, а это значит, что многие форумчанки увидят ее и еще уже получила я, а значит и все форумчанки рассылку новостей с вашей темой в личку. Все будет хорошо, и не нужно обижаться или нервничать, когда администрация советует как лучше... Выздоровление всей вашей семье желаю, а вам как маме болеть вообще нельзя, держитесь!!! В понедельник еще немного переведу денег.
_______________________________ Любовь, как и уважение, - это не то, что ты получаешь, а то, что ты отдаешь. "Шантарам", Г. Д. Робертс
В Киеве есть институт им.Шалимова, спецы по вашей проблеме, по направлению гор.здрава лечение бесплатное.Куда вашего ребенка направили хирурги из областной? Вы уверены, что ребенок с портальной гипертензией транспортабельный в поезде до Москвы, а после операции нужно ж реабилитацию ДЛИТЕЛЬНУЮ проходить и она не один день и транспортировать без последствий для здоровья После операции реальнее на скорой из Киева в Запорожье, чем в поезде из России. Пишу, так как в позапрошлом году наш знакомый деть К.....Андрюша так ездил на скорой, выделеннрй горздравом в Киев и обратно и оперировали его бесплатно и у него была более серьезная операция....Охматдет и Шалимова одни из лучших в СНГ, если верить той же статистике гегла. Репостнула в контакте и одноклассниках.
_______________________________ Есть мечта? Иди к ней! Не получается идти к ней? Ползи к ней! Не можешь ползти к ней? Ляг и лежи в направлении к мечте!!!
Іванка, я еще так думаю. Если даже не каждая форумчанка, зайдя в эту тему, может помочь хотя бы минимальной суммой, а мысленно пожалела вас и Мишеньку и пожелала скорейшего выздоровления, это тоже очень важно. Мысли материальны. Когда много-много людей верят в это и держат за вас кулачки - все будет обязательно хорошо . Подумайте над этим.
В Киеве есть институт им.Шалимова, спецы по вашей проблеме, по направлению гор.здрава лечение бесплатное.Куда вашего ребенка направили хирурги из областной? Вы уверены, что ребенок с портальной гипертензией транспортабельный в поезде до Москвы, а после операции нужно ж реабилитацию ДЛИТЕЛЬНУЮ проходить и она не один день и транспортировать без последствий для здоровья После операции реальнее на скорой из Киева в Запорожье, чем в поезде из России. Пишу, так как в позапрошлом году наш знакомый деть К.....Андрюша так ездил на скорой, выделеннрй горздравом в Киев и обратно и оперировали его бесплатно и у него была более серьезная операция....Охматдет и Шалимова одни из лучших в СНГ, если верить той же статистике гегла. Репостнула в контакте и одноклассниках.
Мы консультировались в институте Шалимова, они детей до 12 лет не оперируют, а только наблюдают. Хирурги из областной никуда не направляли, они рассказали варианты, а мы сами приняли решение, что ждать до 12 лет и жить, как на пороховой бочке, что откроется кровотечение и в Запорожье его нам никто не остановит (самое близкое склерозирование сосудов (кажется так называется остановка внутренних кровотечений ) делается в Днепропетровске). Есть еще вариант - Охмадет и Германия. Германию мы не потянем однозначно, а в Охмадет ездила мама мальчика с таким же диагнозом. Вот их там уже 3 года наблюдают, не буду описывать всё, что она мне рассказала, но отличие от Запорожья - более новый УЗИ аппарат, а еще деньги на дорогу, проживание в квартире рядом с больницей (мальчику 7 лет) и те же походы в аптеку больницы со списочком..... мама настойчиво просила прооперировать на что ей сказали, ну можем попробовать.. а что ребенок кролик для опытов? мама его переживает, что селезенка большая и любой удар или падение может спровоцировать кровотечение, взяла у нас координаты Московской клиники и будут тоже ехать... Клиника, где оперирует профессор Разумовский, к которому мы едем, специализируется на этих операциях и оперирует даже деток до года. Еще очень важно, что я лично пообщалась с мамой и прооперированным ребенком из Запорожской области с таким же диагнозом и для себя наша семья приняла решение ехать всеми возможными и невозможными способами....
Наша семья благодарна форуму, форумчанкам и всем не безразличным, которые откликнулись на нашу просьбу о помощи... Учту все Ваши пожелания и советы по ведению темы... всем спасибо.
Вы не можете начинать темы Вы не можете отвечать на сообщения Вы не можете редактировать свои сообщения Вы не можете удалять свои сообщения Вы не можете добавлять вложения
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1