СБОР НА ЛЕЧЕНИЕ ДАНИИЛУ!
Цитата:
Здравствуйте)
Я- мама пятилетнего Даниила. Даниил болен ДЦП. Он инвалид.
ДЦП- Детский Церебральный Паралич...
В 2013м году эта фраза , прозвучавшая из уст одного из ведущих неврологов Украины, буквально убила меня. Я и сейчас помню свое состояние ступора, когда на руках с полуторагодовалым кудрявым мальчишкой я стояла посреди огромного кабинета, а в ушах гремела одна и та же фраза: "Да-да, мамочка, у Вашего ребенка Детский Церебральный Паралич! Примите это и смиритесь!" Цинизм невролога понятен, с подобными детьми доктор за более, чем двадцатилетний стаж работы сталкивается ежедневно. А для меня в тот момент это была трагедия, ибо принять ЭТО мое сознание наотрез отказывалось. Ибо у меня просто априори не могло быть ребенка с ДЦП! Мой белокурый синеглазый ангелочек не мог быть инвалидом...
Разумеется, я встречала ранее в районных и частных клиниках детей-инвалидов, мне конечно было очень жаль и этих несчастных детей, и их родителей, но каждый раз невольно закрадывалась эгоистичная мысль: "Ках хорошо, что это случилось не со мной!". Но мне и в голову не приходило, что подобное может случиться со мной...
А в феврале 2013го года я в состоянии андроида выходила из одной из лучших клиник Украины, понимая, что прежней моей жизни больше нет....ничего нет.... есть малыш в синем комбинезоне, доверчиво обнимающий меня за шею, улыбающийся и не понимающий, что он не такой, как все...
Такой желанный малыш! Легкая беременность, роды без осложнений, шкала Апгар 8/9... Только вот вес всего 2100...
9 июля 2012 года я была счастливейшей мамой на земле, на свет появился мой Даня. "Хороший мальчик"- сказала неонатолог, осмотрев его- "Только маленький". Осложнений никаких не было, нас выписали домой. Начались приятные хлопоты, первые прогулки, первая осмысленная улыбка. Разумеется, учитывая маленький вес моего сына, я посещала кардиолога, невролога, педиатра, выполняла все рекомендации. Все было хорошо, пока я не обратила внимание, что мой ребенок постоянно зажимает ручки в кулачки. Нашего невролога этот симптом насторожил. Начались постоянные массажи, плавание, прием медикаментов, поездки в клинику Козявкина на курсы реабилитации детей до года. Появился прогресс, тонус уменьшился, ребенок начал садиться, но попыток сделать первые шаги не было совсем. Тогда было принято решение сделать МРТ. Картина сразу прояснилась- у Даниила врожденный порок развития головного мозга- дефицит миелинизации. К этому несчастью добавилась еще и тяжелая форма бронхиальной астмы.
Плавание, иппотерапия, лечение по методу Козявкина, рефлексотерапия, грязелечение, массажи, остеопатия- мы пробовали все методы. Даня рос, развивался, как все нормальные дети. Кроме одного- он не ходил.
К счастью, интеллект у Даниила совершенно не пострадал, нам даже разрешили посещать обычный детский сад. Сейчас ему 5 лет, и он передвигается только за руку.
В Украине мы испробовали все методики, какие были возможны в случае Даниила. К сожалению, эффект от них небольшой.
Надежду на то, что мой сыночек будет сам ходить мне подарили в реабилитационной клинике г. Харбин (Китай). Я по Скайпу связалась с русскоговорящим доктором, выслала по электронной почте результаты наших обследований и получила приглашение-счет на трехмесячный курс реабилитации. Но сумма для меня - одинокой мамы- оказалась запредельной.
Я- мама пятилетнего Даниила. Даниил болен ДЦП. Он инвалид.
ДЦП- Детский Церебральный Паралич...
В 2013м году эта фраза , прозвучавшая из уст одного из ведущих неврологов Украины, буквально убила меня. Я и сейчас помню свое состояние ступора, когда на руках с полуторагодовалым кудрявым мальчишкой я стояла посреди огромного кабинета, а в ушах гремела одна и та же фраза: "Да-да, мамочка, у Вашего ребенка Детский Церебральный Паралич! Примите это и смиритесь!" Цинизм невролога понятен, с подобными детьми доктор за более, чем двадцатилетний стаж работы сталкивается ежедневно. А для меня в тот момент это была трагедия, ибо принять ЭТО мое сознание наотрез отказывалось. Ибо у меня просто априори не могло быть ребенка с ДЦП! Мой белокурый синеглазый ангелочек не мог быть инвалидом...
Разумеется, я встречала ранее в районных и частных клиниках детей-инвалидов, мне конечно было очень жаль и этих несчастных детей, и их родителей, но каждый раз невольно закрадывалась эгоистичная мысль: "Ках хорошо, что это случилось не со мной!". Но мне и в голову не приходило, что подобное может случиться со мной...
А в феврале 2013го года я в состоянии андроида выходила из одной из лучших клиник Украины, понимая, что прежней моей жизни больше нет....ничего нет.... есть малыш в синем комбинезоне, доверчиво обнимающий меня за шею, улыбающийся и не понимающий, что он не такой, как все...
Такой желанный малыш! Легкая беременность, роды без осложнений, шкала Апгар 8/9... Только вот вес всего 2100...
9 июля 2012 года я была счастливейшей мамой на земле, на свет появился мой Даня. "Хороший мальчик"- сказала неонатолог, осмотрев его- "Только маленький". Осложнений никаких не было, нас выписали домой. Начались приятные хлопоты, первые прогулки, первая осмысленная улыбка. Разумеется, учитывая маленький вес моего сына, я посещала кардиолога, невролога, педиатра, выполняла все рекомендации. Все было хорошо, пока я не обратила внимание, что мой ребенок постоянно зажимает ручки в кулачки. Нашего невролога этот симптом насторожил. Начались постоянные массажи, плавание, прием медикаментов, поездки в клинику Козявкина на курсы реабилитации детей до года. Появился прогресс, тонус уменьшился, ребенок начал садиться, но попыток сделать первые шаги не было совсем. Тогда было принято решение сделать МРТ. Картина сразу прояснилась- у Даниила врожденный порок развития головного мозга- дефицит миелинизации. К этому несчастью добавилась еще и тяжелая форма бронхиальной астмы.
Плавание, иппотерапия, лечение по методу Козявкина, рефлексотерапия, грязелечение, массажи, остеопатия- мы пробовали все методы. Даня рос, развивался, как все нормальные дети. Кроме одного- он не ходил.
К счастью, интеллект у Даниила совершенно не пострадал, нам даже разрешили посещать обычный детский сад. Сейчас ему 5 лет, и он передвигается только за руку.
В Украине мы испробовали все методики, какие были возможны в случае Даниила. К сожалению, эффект от них небольшой.
Надежду на то, что мой сыночек будет сам ходить мне подарили в реабилитационной клинике г. Харбин (Китай). Я по Скайпу связалась с русскоговорящим доктором, выслала по электронной почте результаты наших обследований и получила приглашение-счет на трехмесячный курс реабилитации. Но сумма для меня - одинокой мамы- оказалась запредельной.
Скрытый текст. Необходимо зарегистрироваться.
СЧЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ ИЗ КЛИНИКИ, КЛИКАБЕЛЬНО
