Sofi:), наступила на больное место, насыпала соль на рану. Правда, все правда...
И поэтому своего ребенка добрым тетям из соцслужбы, предлагающим поговорить с моим детенышем и рассказать, что она - инвалид (это маленькой девочке) НИКОГДА, НИКОГДА, НИКОГДА даже в мыслях и во сне не поведу.

...я конечно извеняюсь

Господи как так можно ...и эти люди называют себя професионалами ...что ж это за такие методы работы с малышами???

Мы полгода ходили в Ленинский терцентр, который тоже собираются ликвидировать, моему ребенку нравится общение с детьми, там устраивают праздники с подарками (мелкими, конфеты, яблоки - на что хватает государственных денег), еще Дед Мороз приходил домой с подарком. Мы туда редко ходили, 1-2 раза в неделю, а зимой вообще пару раз только были. Массажистка их понравилась очень, да и педагоги нормальные (они и сами, кажеться, с ограниченными возможностями, не все конечно). Жалко, что их закрывают.
А насчет центра на Мира слышала плохие отзывы. Что, например, ребенка-аутиста надо изолировать, ему общение не нужно, тоже и с даунами, они типа сильно агрессивны. Но это ведь неправильно, всем детям нужна социальная среда, их нужно адаптировать с детства не бояться чужих людей.
У моего ребенка физическое отставание, а не умственное, но с аутами и даунами мы общались в центре

А мы закреплены за Шевченковским РЦ. Но пока у нас нет возможности туда ходить, ребенок уже год то в гипсах, то в ортезах, и еще не скоро сможем. А из выше написанного уже и не очень хочется... Хотя к нам на дом приходит соц.работник оттуда, занимается с дочуркой. Лучше наверное как Русалочка частными занятиями восстановить ребенка. В таких центрах развития как Надия или Зернышко.
Хотела спросить у Русалочки, как вы попали в оздоровительный центр Мотор-сич? В частном порядке или по направлению. Нам тоже нужен будет и бассейн, и ЛФК.

Ой, девочки, извините за немного не в тему, но менталитет наших и соц.работников и врачей добивает.

Я туда даже не звонила, а просто поехала, сама все увидела, поговорила с главврачом и персоналом и поняла - это наше. В бассейн и ЛФК направления не нужны. А вот электрофорез и др. процедуры для ножек нам были прописаны Славкиным. Я просто показала карточки ребенка. И этого было достаточно.

А еще я хочу похвастаться нашими успехами за последние 9 месяцев. Эти 9 месяцев мы ходили на ЛФК, бассейн, ездили на море и термальные источники (горячий в Счастливцево и холодный в Григорьевке), опять бассейн и ЛФК. И результат: ножки выровнялись по длине на 1см, в объеме почти одинаковые стали, ребенок стал чувствовать любые раздражители на ножке (прикосновение, щекотка, покалывание и т. д.), перестала спотыкаться, и этим летом у нас коленки летом были абсолютно целыми . Славкин нас похвалил и сказал, что таких успехов так быстро очень редко добиваются! А мы это делаем и не собираемся останавливаться. Сейчас ложимся в областную детскую к Славкину на обследование. Еще раз спасибо ему огромное и низкий поклон за моего ребенка!
Не знаю, может быть я неправильная мамаша. Я перед ребенком поставила очень высоко планку, и мы эту планку должны обязательно преодолеть! Нет, мы ее преодолеваем!
Девочки, не падайте духом с проблемными детками. Просто верьте, молитесь и не складывайте руки. Удачи и успехов всем.

Дорогие мамочки у которых НЕОБЫЧНО-НЕОБЫКНОВЕННЫЕ детки хочу пожелать вам терпения(которого самой часто не хватает) и старайтесь не падать духом. Мне самой 8 лет назад сказали ,что мой ребенок не жилец и все эти годы я пытаюсь доказать обратное (хоть сама понимаю что каждый день это победа).А люди разные бывают ,мне наверное везло и попадались в основном хорошие. Главное не теряйте надежду- без нее очень тяжело. С уважением мама НЕОБЫКНОВЕННОГО ребенка.

http://vimeo.com/28630833
фильм 20 минут, посмотрела ...хочется написать много и не знаю что писать.
Просто посмотрите...

Жестокая реальность.Очень впечатлило...

Один из комментов: нужно показывать в школах. Я не согласна. Нужно не фильм показывать, а нужно создавать условия, чтобы эти дети могли посещать обычные школы, если у них есть хоть минимальная возможность. Когда дети будут постоянно, каждый день общаться с особенными, тогда они перестанут бояться их и тогда взрослые люди перестанут делать вид, что таких особенных не существует вообще.

Какую тему тяжелую подняли, я уверенна, что не все родители готовы, чтобы их здоровые дети общались с особенными, особенно с УО. Отношение к таким людям нужно строить начиная с себя, вот мне в детстве никто не рассказывал, что есть люди с особенными потребностями и как они живут. А об этом нужно говорить и рассказывать, ведь все всегда думают, что рождение особенного ребенка именно в их семье невозможно. Но жизнь доказывает обратное, особенный ребенок может родиться в каждой семье, независимо от социального статуса и образа жизни.

Девочки, мамочки особенных деток, вам и вашим малышам выпали непростые испытания в жизни, но вы большие умницы, что держитесь, что верите в успех и не покладая рук трудитесь каждый день, чтобы помочь вашим деткам в будущем иметь максимально полноценную жизнь! Я сама хорошо знаю одного такого ребёночка (сын сестры моего мужа), три года назад ему поставили диагноз аутизм. Сначала у родителей был шок, мальчик из двойняшек, второй ребёнок абсолютно здоров. Долго с этим не могли смириться папа и бабушка, всё думали, что это особенность характера и ребёнок просто перерастёт, но мама вовремя поняла, что это не шутки и нужно как можно раньше предпринимать соответствующие меры. Ребёнка стали возить в специальный центр, где с ним занимались психологи, возили на занятия ЛФК, выстраивали дома для сына специальный режим дня. Сейчас ребёнку 6 лет, он не ходил в детский сад и не пойдёт в школу, излагает свои мысли короткими заученными фразами, у него отличная память, но есть свои особенности поведения. Психологи для работы с такими детками очень рекомендовали материалы с сайта Юлии Эрц. Если у Вас возникнут какие-то вопросы по этой теме, пожалуйста обращайтесь в ЛС, попробую чем могу помочь

В нашем государстве с этим тяжело. У меня кума столкнулась с такой проблемой как АУТИЗМ, и теперь пытаеться вытащить сына во что бы ей этого не стоило, но врачи говорят - да не парьтесь, малодая, нарожаете, а этого дурка ждет . Расстреляла бы таких врачей

Вы меня простите ради Бога, но аутизм не лечится. Можно немного облегчить состояние ребенка, но не вылечить. И чем раньше это родители поймут, тем легче им будет смириться с реальностью. Ребенок не перерастет это состояние.... это на всю жизнь.

Ну во-первых аутизм это не болезнь, во-вторых проявления аутизма бывают разные, их вообще-то 4 типа, от самой тяжелой стадии до легкой формы и очень многих детей можно хорошо адаптировать, если родители не опускают руки и интенсивно занимаются с ребенком, то аутичные черты настолько сглаживаются, что малыш практически не отличается от других детей. И вот такое ваше заявление совсем неуместно. И если говорить о нормальности развития, то это понятие растяжимое. Приведу пример. В классе моей старшей дочери учится девочка аутистка, девочка очень робкая и застенчивая, ни с кем не дружит с самого детства, в садике постоянно под столом пряталась, сейчас гуляет на улице только с родителями, мама ее до сих пор провожает и встречает со школы (8 класс). И возьмем в пример так называемых "обычных девочек" в классе, которые курят, матерятся, нагло и вызывающе себя ведут и скажите мне теперь кто из них более нормален?
Кстати успеваемость у девочки не лучше, но и не хуже чем у обычных.