Здравствуйте, девочки. Меня зовут Будник Вита Ярославовна ,у меня есть дочечка, Будник Алина Андреевна, которая больна раком. До полутора лет она была улыбчивой смешливой девочкой, солнечным зайчиком. В сентябре 2010 года у нее появились головные боли, тошнота, рвота. Кинулись по врачам… на МРТ головного мозга выявлена опухоль ЗЧЯ. Был установлен диагноз - «медуллобластома 4 ст. злокачественности». Ребенок в 1год и 7 месяцев перестал сидеть и держать голову. Была произведена операция по удалению опухоли. Алину госпитализировали для проведения этапа химиотерапии. После окончания 8-ми блоков ребенок 6 месяцев находился дома. С 26-го ноября у Алины появилась вновь изнуряющая головная боль. НА МРТ головы снова выявлена опухоль размерами 59-40-37мм ,с грубым воздействием на ствол и с признаками роста в обводную цистерну справа. Произведено уже 3 блока химиотерапии. У ребенка 2-ой рецидив заболевания. Сейчас Алина находится на длительном лечении в ЗОДКБ, в отделении онкологии. Так случилось, что папы у нас нет…а у меня есть еще старший ребенок. Денежных средств на проведение повторной томографии и очередного блока химиотерапии у меня нет. Поэтому вынуждена просить помощи у неравнодушных к чужому горю людей.
номер телефона мамы
Скрытый текст. Нужно быть зарегистрированным и иметь 3 сообщений(я)(е).
Сейчас Алинка с мамой витой лежат в больнице у нас в Запорожье. Все мы знает какая медицина у нас бесплатная - везде нужно все покупать за свои деньги, обследования выливаются в огромную сумму, а еще и процедуры назначают разные и препараты!
У Алинки нет своей группы вконтакте и нет волонтера, который бы мог помочь в ее создании и ведении, у этой малышки есть только мы с вами и мама. Не проходите мимо чужого горя, помогите пожалуйста Алинке!
Девочки, какие мы все молодцы, такое большое дело делаем! Мы ребенком выписывались все едва слезы сдерживали, так сдружились за это время. Там такие сильные духом девочки находятся - всем по 23-26 лет, а столько приходится выносить((((
Сейчас 940 гривен!! Осталось немножко и мы соберем на МРТ! Всем БРАВО мама_utn. Девочки, знаю, как это отрывать от своих деток любую денежку, это действительно душевный подвиг любой мамы
_______________________________ Я очень редкий исчезающий вид женщин- у меня СВОИ ногти, брови, волосы , ресницы, губы и даже все остальное. Где там красная книга?)))
В обед перевела 59 грн. через терминал Привата Алиночка, солнышко, мы верим, что ты обязательно поборешь эту страшную болезнь и у тебя впереди будет долгая и счастливая жизнь!
мама_utn писал(а):
не могу простить себе, что нет возможности помочь всем нуждающимся в нужном объеме
Mama_troih писал(а): 20, 0 грн. извините что мало Катя, нет, еще раз нет. ЭТО НЕ МАЛО Вы не прошли мимо, оторвали от семейного бюджета денежку - это БЛАГОРОДНО!!!
Наташа, у меня старший сынуля инвалид детства и я знаю какие суммы "высасывают" эти больницы .... Но это не в какое сравнение не идет с онко... Поэтому я реально понимаю что это мало... Поэтому, как получу детские еще чуть-чуть переведу..
1180 гривен, если быть более четким) Еще чуть чуть и мама оплатит МРТ. Спасибо - Mama_troih ,Milena ,Li-Natali ,Irchik_85 ,Marisabel' ,Ташка ,Olga_v_zp ,,Fiesta за каждый шаг вашего решения помочь ребенку жить.
Не писала, пыталась собраться с мыслями, после разговора с мамой, после разговора с знакомым онкологом...
Я всегда волнуюсь, когда тема касается БОЛЬНОГО РЕБЕНКА, тем более, маленького... которому жить и радоваться солнышку, ходить в садик, забавлять и радовать мамочку, расти и улыбаться... Почему то сразу хочется на баррикады, поднять народ, а потом сидишь и думаешь, а не скажут ли, что все напрасно...
Вообщем дело такое.... сразу прошу, негатив в теме не писать... мамы других онко деток часто заходят на такие странички, не будем убивать в них лучик света....
Ребенок стабильный, прошла п....... количество химии.... чтобы представлять, что такое капать ребенку химию - представьте, что четырехлетку нужно удерживать на постели 24 часа в сутки, пять дней, НЕПРЕРЫВНО.... при этом ребенок испытывает такие адские головные боли, что ей колят морфин....У нее рецедив, когда рецедив, НИКТО, даже сам БОГ не может дать гарантию и проценты, что ребенок будет жить.
Врачи верят в нашу Алинку, они зубами в нее вцепились и хотят ей помочь. В прошлом МРТ, это было при последнем обострении осенью 2012 года у нее выявили подозрение на повторный рост опухоли и метастаз.... Врач, мама очень рассчитывают на следующее МРТ, я сообщу ВАМ ВСЕМ ДАТУ и просто помолимся за ребенка..... От этого МРТ будет зависить дальнейшее лечение - или операция или химия плюс лучевая терапия или все...... Давайте соберем быстрее на это нужное МРТ и поможем скрасить дни малышке в отделении.... Я была очень очень очень удивлена, узнав, что после шунтирования, операции, п......количества химии = ребенок ходячий, мама весь день с ней на ногах, несмотря на слабость, Алинка ведет себя как обычный ребенок - водит весь день маму по отделению, ее нужно занять игрушками, картинками, ей нужно хотя бы, чуть чуть хорошее питание... мама мне рассказывала как они жили все эти месяцы в отделении и я молчала, просто не знала что сказать.... Надеюсь мы все не бросим Алину с ее мамой, ведь посмотрите на просто итог сегодняшнего дня, по 10=20 и чуть больше гривен, но мы почти собрали на МРТ.... мы же в одном городе живем, ездим в одном транспорте, дышим одним любимым воздухом, возможно видимся каждый день, но как много мы ВСЕ ВМЕСТЕ смогли дать за эти сутки маленькому солнышку Алинке...
_______________________________ Я очень редкий исчезающий вид женщин- у меня СВОИ ногти, брови, волосы , ресницы, губы и даже все остальное. Где там красная книга?)))
По поводу сбора денег на ВТБ в воскресенье, я утром маме прозвоню, узнаю сумму денег на карточке и пополню от Ваших жертвований до суммы 1400, чтобы мама оплатила МРТ в понедельник. Остальные деньги - докупим, то что не хватает по списку для детей в отделение и в понедельнику узнаю, сколько стоить будет лучевая терапия для Алины - ее проводят в будние дни, под общим наркозом... будут проводить, в случае неутешительных результатов МРТ. Остальные деньги, если останутся - положу на баланс карточки мамы в понедельник, чтобы у нее был запас на случай - обследование по поводу УЗИ, ЭКГ. ТОРЧей. и буду сообщать, если баланс будет меняться. Ну вот такие мои мысли, если у кого есть предложения, советы, очень их жду.
_______________________________ Я очень редкий исчезающий вид женщин- у меня СВОИ ногти, брови, волосы , ресницы, губы и даже все остальное. Где там красная книга?)))
По поводу сбора денег на ВТБ в воскресенье, я утром маме прозвоню, узнаю сумму денег на карточке и пополню от Ваших жертвований до суммы 1400, чтобы мама оплатила МРТ в понедельник. Остальные деньги - докупим, то что не хватает по списку для детей в отделение и в понедельнику узнаю, сколько стоить будет лучевая терапия для Алины - ее проводят в будние дни, под общим наркозом... будут проводить, в случае неутешительных результатов МРТ. Остальные деньги, если останутся - положу на баланс карточки мамы в понедельник, чтобы у нее был запас на случай - обследование по поводу УЗИ, ЭКГ. ТОРЧей. и буду сообщать, если баланс будет меняться. Ну вот такие мои мысли, если у кого есть предложения, советы, очень их жду.
Как муж говорит, спасибо всем скажем, когда Алину выпишут по выздоровлению домой из отделения. А Пока держим кулачки
_______________________________ Я очень редкий исчезающий вид женщин- у меня СВОИ ногти, брови, волосы , ресницы, губы и даже все остальное. Где там красная книга?)))
Вы не можете начинать темы Вы не можете отвечать на сообщения Вы не можете редактировать свои сообщения Вы не можете удалять свои сообщения Вы не можете добавлять вложения
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 3