Здравствуйте, девочки. Меня зовут Будник Вита Ярославовна ,у меня есть дочечка, Будник Алина Андреевна, которая больна раком. До полутора лет она была улыбчивой смешливой девочкой, солнечным зайчиком. В сентябре 2010 года у нее появились головные боли, тошнота, рвота. Кинулись по врачам… на МРТ головного мозга выявлена опухоль ЗЧЯ. Был установлен диагноз - «медуллобластома 4 ст. злокачественности». Ребенок в 1год и 7 месяцев перестал сидеть и держать голову. Была произведена операция по удалению опухоли. Алину госпитализировали для проведения этапа химиотерапии. После окончания 8-ми блоков ребенок 6 месяцев находился дома. С 26-го ноября у Алины появилась вновь изнуряющая головная боль. НА МРТ головы снова выявлена опухоль размерами 59-40-37мм ,с грубым воздействием на ствол и с признаками роста в обводную цистерну справа. Произведено уже 3 блока химиотерапии. У ребенка 2-ой рецидив заболевания. Сейчас Алина находится на длительном лечении в ЗОДКБ, в отделении онкологии. Так случилось, что папы у нас нет…а у меня есть еще старший ребенок. Денежных средств на проведение повторной томографии и очередного блока химиотерапии у меня нет. Поэтому вынуждена просить помощи у неравнодушных к чужому горю людей.
номер телефона мамы
Скрытый текст. Нужно быть зарегистрированным и иметь 3 сообщений(я)(е).
Сейчас Алинка с мамой витой лежат в больнице у нас в Запорожье. Все мы знает какая медицина у нас бесплатная - везде нужно все покупать за свои деньги, обследования выливаются в огромную сумму, а еще и процедуры назначают разные и препараты!
У Алинки нет своей группы вконтакте и нет волонтера, который бы мог помочь в ее создании и ведении, у этой малышки есть только мы с вами и мама. Не проходите мимо чужого горя, помогите пожалуйста Алинке!
Позвонила маме, по поводу баланса карты - Сбор на МРТ ЗАКРЫТ - 1420 собрано!!!
Пару новостей о состоянии Алины, мама заметила отечность под глазами у доци и появилось парочку синяков, лечащий врач ее сразу осмотрел и назначил уколы этамзилата, потому что упали тромбоциты... до 50... химия так просто для детского организма не проходит. Ситуация такова, на вторник будут повторятся анализы крови и если тромбоциты не будут подниматься выше 50, нужно капать тромбоконцентрат. ДОКТОР ОБЕЩАЕТ его бесплатно из запасов, но если вдруг что случится... нужно 9 доноров, если без доноров - сумма до 2--тысяч.... Так что, давайте все вместе думать, чтобы на лечении и на немного обновленном питании у Алины повысятся тромбоциты. Зачем их срочно повышать, в четверг Алина заступает на очередной курс химиотерапии...после этого курса - 5 дней -- будет МРТ... Лечащий врач сегодня сказал, что во время химии ребенку можно есть все, потому что Алина в предыдущие разы вообще ничего не ела и очень тяжело отходила от каждого курса. Поэтому думаю еще докупить 3-4 шоколадки, еще изюма, кураги, от сладостей она не отказывается. Деньги продолжаем собирать до суммы 500 гривен (это химиотерапия на пару курсов). Дальше сбор будет временно прекращен до решения врача. Вот такие у нас новости.
_______________________________ Я очень редкий исчезающий вид женщин- у меня СВОИ ногти, брови, волосы , ресницы, губы и даже все остальное. Где там красная книга?)))
Последний раз редактировалось Биргит 09 фев 2013 22:34, всего редактировалось 1 раз.
Доброго времени суток, кому не безразлична судьба маленькой девчушки! Сегодня на ВТБ на акции, мы с Вами собрали 570 гривен У мамы Виты на балансе карты сегодня было 1600 гривен, я пополнила ей счет, с Ваших пожертвований, на 200 гривен , итого сейчас 1800 гривен, осталось чуть чуть до 1900 и МЫ ЗАКРОЕМ ВРЕМЕННО СБОР по Алине до 20-х чисел февраля, до решения лечащего врача. На 76 гривен докупила продукты и 300 гривен берем с Олей завтра в отделение, для передачи 200 гр. более тяжелому ребенку - Николаю.... остатки разделим между Аннечкой и Даней...
Спасибо ВСЕМ, что нашли время в выходной день, вырваться из дома и помочь в таком благородном деле!!! Сбор денег по Алине - 1400 МРТ и контраст, 500 химия - с 14 февраля дите заступает на курс химии, не хватает всего лишь 100 гривен, которые мы потихоньку с Вашей помощью доберем до 14 февраля.... По крайне мере, мамочка очень надеется на нашу помощь.
_______________________________ Я очень редкий исчезающий вид женщин- у меня СВОИ ногти, брови, волосы , ресницы, губы и даже все остальное. Где там красная книга?)))
Девочки, Пусть Господь хранит и оберегает ваши семьи и дома!
Еще раз хочу сказать Всем Всем СПАСИБО! Bird - Галюся, еще раз спасибо За помощь, молчаливую, но такую нужную!!!!
_______________________________ Я очень редкий исчезающий вид женщин- у меня СВОИ ногти, брови, волосы , ресницы, губы и даже все остальное. Где там красная книга?)))
Юлия, она просто в шоке, я с ней уже три раза говорила по телефону, это искренне, детское счастье в голосе. Вы просто представьте - над мамой висел дамоклов меч - ребенку нужно МРТ, а где брать денег, карточка просто пустая, никого нет вооооообще, бабушка бьется как рыба об лед...Давайте не бросать их.... я буду прозванивать или Оля и хоть до окончательного решения врачей - поддержим Алинку - Морально и кто как может, денежкой.....
_______________________________ Я очень редкий исчезающий вид женщин- у меня СВОИ ногти, брови, волосы , ресницы, губы и даже все остальное. Где там красная книга?)))
Биргит, это очень страшно, когда мир полон людей, а реально рассчитывать не на кого вообще И когда даже наше государство не может помочь деткам не то что в лечении, а в обследовании.
.Давайте не бросать их.... я буду прозванивать или Оля и хоть до окончательного решения врачей - поддержим Алинку - Морально и кто как может, денежкой.....
Наташа,а может темку о сборе помощи сделать постоянной ,и к примеру проводить сбор каждый месяц?
Биргит писал(а):
она просто в шоке, я с ней уже три раза говорила по телефону, это искренне, детское счастье в голосе.
_______________________________ Незаменимых нет, но есть неповторимые.
И когда даже наше государство не может помочь деткам не то что в лечении, а в обследовании.
Завтра попытаюсь выяснить, что с Кристей, я так, поняла, не могут поставить диагноз, так как некоторые обследования платные... Поэтому оставили 300 гривен с сбора, на месте разобраться. Узнаю у доктора, что ей нужно и сколько это стоит, ведь у Девочки опухоль на руке, а это же еще подросток.... Спасибо, Юлия, что вообще есть этот форум и что Вы все так помогаете
_______________________________ Я очень редкий исчезающий вид женщин- у меня СВОИ ногти, брови, волосы , ресницы, губы и даже все остальное. Где там красная книга?)))
У мамы Виты на балансе карты сегодня было 1600 гривен, я пополнила ей счет, с Ваших пожертвований, на 200 гривен , итого сейчас 1800 гривен, осталось чуть чуть до 1900 и МЫ ЗАКРОЕМ ВРЕМЕННО СБОР по Алине до 20-х чисел февраля, до решения лечащего врача.
Что то я ошиблась с цифрами), да и по отписыванию в темке жертвующих и было 1500, добавили 200 гривен, сегодня проверяли баланс карты вместе с мамой - Сейчас 1700 гривен.... До четверга нужно закрыть сбор до 1900 гривен... Пожалуйста, все кто жертвует, отписывайтесь в теме. Сделаем подарок Алинке, ей 16 февраля будет 4 года, хочу еще сьездить в пятницу - может конфет, сока, пару бананов и яблок и шариков... вяжу ей бусики и хочу повязку красивую....(муж дает денег ) Зачем повязку - у нее на голове виден очень шунт.... волосики чуть чуть растут..... Вот не верь в энергетику определенных мест . Утром поставила в фотоаппарат свежие аккумуляторы, приехали к отделению, фотик сел, пару фото есть... но они не передают ту атмосферу, эмоции, которыми так хочется с Вами поделиться.
_______________________________ Я очень редкий исчезающий вид женщин- у меня СВОИ ногти, брови, волосы , ресницы, губы и даже все остальное. Где там красная книга?)))
Вы не можете начинать темы Вы не можете отвечать на сообщения Вы не можете редактировать свои сообщения Вы не можете удалять свои сообщения Вы не можете добавлять вложения
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1